ASPPAH – Vida e saúde por um traço!

Uma reunião ocorrida esta tarde em Brasília definiu uma série de estratégias visando as comemorações dos 100 anos do primeiro diagnóstico da doença falciforme no mundo, que ocorre ano que vem. Sob o comando da Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde (MS), um grupo de trabalho deve se debruçar na formatação de uma campanha nacional visando mostrar à sociedade brasileira a importância desta hemoglobinopatia na saúde pública do país.

A reunião foi coordenada pela médica Joice Aragão, responsável pelo Programa Nacional de Atenção Integral à Pessoa com Doença Falciforme do MS, e contou com as presenças dos jornalistas Dalmo Oliveira e Mônica Baeta. O odontólogo Tiago Novais, coordenador do Programa Municipal de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme de Camaçari (BA), e as técnicas Silma Melo e Solange Franco, do MS, também participaram.

“Ficou acertado, nessa primeira reunião, um primeiro contato com a Assessoria de Comunicação do MS, no sentido de negociar a cooperação para a produção de materiais publicitários de divulgação. A Secretaria Especial de Promoção da Igualdade Racial da Presidência da República, Seppir, também deverá ser acionada”, diz Oliveira, que é diretor de Comunicação Social da Federação Nacional de Associações de Pessoas com Doença Falciforme (Fenafal).

Ele diz que o carro-chefe da campanha será a produção de spots para televisão, com personalidades do mundo artístico, esportivo e político, falando de aspectos pontuais da doença falciforme. “O ex-ministro Gilberto Gil já disse que apóia nossa iniciativa. Estamos contactando com outras personalidades nacionais para compor o time de estrelas voluntárias para a campanha de TV”, detalha Dalmo.

“A idéia é mostrar exemplos vitoriosos da sociedade civil e do SUS na atenção especial às pessoas com a doença pelo Brasil afora, como o trabalho que vem sendo feito na Universidade Federal de Minas Gerais, no HemoRio, e em Camaçari”, sinaliza Aragão.  “Há muito trabalho ainda a ser feito, mas já avançamos muito também, tanto que estamos sendo requisitados fora do Brasil para mostrar nossa experiência aqui”, acrescenta.

Monica Baeta, assessora de imprensa da Coordenação do Sangue, diz que uma ação que já poderá ser efetivada mais rapidamente é a produção de notícias sobre DF para serem veiculadas na Rádio Saúde, um serviço de notícias realizado pela equipe de Comunicação do próprio MS.  O grupo também discutiu a produção de calendário temático para 2010, trazendo as datas e eventos principais relacionados à doença falciforme.

Tiago Novais expôs ainda um projeto para a criação de um sistema informacional para o cadastramento nacional de pessoas acometidas pela doença hereditária. “Um banco de dados disponível na internet, inclusive com prontuários onde os médicos e pacientes possam acerca de qualquer computador ligado á rede”, diz Novais.