Zuma Nunes, coordenador-geral, apresentou as propostas saídas do GT sobre DF (Fotos: Dalmo Oliveira)
O coordenador de Comunicação da ASPPAH, jornalista Dalmo Oliveira, defendeu ontem, durante o segundo dia do II Seminário de Saúde da População Negra, no Hotel Ouro Branco, em João Pessoa, a quebra das patentes do medicamento Hidroxiuréia, pelo Ministério da Saúde, a exemplo do que ocorreu com os medicamentos que compõe o coquetel anti-AIDS na década passada. “A fabricação desse medicamento pelos laboratórios do Governo acabarão de vez com os problemas de desabastecimento que estamos verificando hoje. Na Paraíba o remédio deixou de ser fornecido às pessoas com a doença falciforme há mais de três meses”, disse o ativista.
A secretaria de Saúde da Paraíba argumentou que o desabastecimento ocorre por conta de uma orientação do TCU para não adquirir o medicamento por razões relacionadas aos processos licitatórios entre a Secretaria de Saúde e os laboratórios fornecedores. Segundo fontes do CEDMEX, o problema está sendo solucionado por intermédio do próprio Ministério da Saúde, que está liberando recursos extras para a compra do medicamento de forma direta, enquanto se resolve o impasse das licitações.
Mais de 300 pessoas participaram do seminário em João Pessoa
Segundo o Hemocentro da Paraíba, cerca de 30 pessoas com a doença falciforme dependem do Hidroxiuréia para manterem a saúde estável sem crises. “No mês passado associações de São Paulo nos cederam alguns frascos do medicamento de pacientes que suspenderam o uso e repassaram para as entidades”, revela Oliveira.
Segundo as pesquisas médicas, o uso de Hidroxiuréia promove a elevação dos níveis de hemoglobina fetal (Hb F) em pacientes portadores das chamadas “síndromes falciformes”.
Dalmo defendeu ainda que o Estado da Paraíba crie um programa especial de acompanhamento a jovens mulheres grávidas com a doença falciforme, a exemplo do que ocorre em Minas Gerais com o Projeto Aninha, idealizado para acompanhar mulheres que, com a doença, têm sempre uma gravidez de altíssimo risco. Ele sugeriu também a pactuação do Estado com o Projeto Cegonha, do governo federal, garantindo exame de eletroforese da hemoglobina para todas as mulheres grávidas que buscarem a rede pública de saúde.
Outra proposta do dirigente da ASPPAH diz respeito à criação de espaços interreligiosos nos hospitais e unidades de saúde pública, para contemplar todas as religiões e, especialmente, as religiões de matriz africana, como o candomblé, umbanda e jurema. “Esse tipo de adaptação das capelas já ocorreu em Porto Alegre, tendo como base constitucional o conceito de laicidade do Estado”, comenta o jornalista.
A ASPPAH também solicitou assento no Comitê Técnico de Saúde da População Negra da Secretaria de Saúde do Estado, órgão criado ano passado, mas que se encontra desativado. A ONG aproveitou o evento ainda para coletar assinaturas para a moção de apoio da FENAFAL ao transplante de medula óssea para pessoas com a doença falciforme.
O seminário teve um GT específico sobre doença falciforme. A gerência de Saúde da População Negra da Secretaria de Saúde de João Pessoa lançou oficialmente o Programa Municipal de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme. Segundo Dandara Correia, as ações vêm se intensificando nos últimos seis meses. Está sendo definida a rede de referência e está programado para os próximos meses a capacitação das equipes de saúde da família.
Ao som do maracatu, evento foi encerrado com ato público na orla de Tambaú
No nível estatual está sendo preparada as primeiras ações para implantação do Programa Estadual. Capacitação do hemocentro de Campina Grande e dos hemonúcleos nas principais cidades devem ser as ações iniciais no âmbito da SES.
O evento, encerrado na tarde de ontem, ainda promoveu uma ação pública de educação em saúde na Feirinha de Tambaú, onde membros da ASPPAH fizeram a distribuição de impressos. Ontem, dia 27 de outubro, foi comemoprado o Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doença Falciforme.
Publicado por Dalmo Oliveira 
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