Sobre nós

Endereço convencional:

Avenida Carneiro da Cunha, 125 – Torre – João Pessoa (PB) – CEP: 58040-240

A Associação Paraibana de Portadores de Anemias Hereditárias é uma organização não-governamental, sem fins lucrativos, criada por pessoas com a doença falciforme, talassemia e outras hemoglobinopatias, com atuação no Estado da Paraíba, Brasil.

Fundada em 30 de junho de 2001

Reconhecida de utilidade pública municipal pela Lei nº 10.990 de 02 de Abril de 2007

Reconhecida de utilidade pública no Estado da Paraíba pela Lei nº 5.532 de 07 de Maio de 2008

Contatos

(083) 3225.4854 ou 8898.3155 ou 9154.1535 ou 8809.4139 ou 8850.1548

asppah@gmail.com

NOSSOS VALORESESSENCIAIS

Vida com qualidade, Solidariedade, Cooperação, Ajuda Mútua, Fé, Probidade, Justiça, Equidade, Igualitarismo, Hereditarismo, Transparência.

Missão da ASPPAH

Apoiar, prestar assistência social e promover a defesa de direitos das pessoas com doenças falciformes e outras hemoglobinopatias hereditárias no Estado da Paraíba, através da mobilização, organização e empoderamento de seus associados e de parcerias com instituições dos setores públicos, privados e do terceiro setor.

Lei Federal Nº 12.104, de 1º de Dezembro de 2009, oriunda do Projeto de Lei Nº 3940/2008 , de autoria do senador Paulo Paim, do PT, que institui o 27 de outubro como Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doenças Falciformes.

folder_asppah_pag01

folder_asppah_pag03

folder_asppah4

Os comentários estão fechados.